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慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。病毒基因组整合于宿主基因组,可长时间、稳定表达外源基因。
  金开瑞的慢病毒表达平台采用四质粒共转系统,可以保证外源基因的有效转染,制备高滴度的毒液高效感染宿主细胞,为稳定细胞株的筛选提供了充分的保障。更多细节了解,点击慢病毒包装常见问题及解答
      点击这里查看不同病毒的生物学特性比较

    1、直接包装成为假病毒颗粒,对分裂和非分裂细胞均有感染作用,适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞(比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞)。
    2、可以通过简单方式,在短时间内获得稳定表达特定基因的多种细胞株。
    3、可用于基因敲除、基因治疗和转基因动物研究。
    4、无需任何转染试剂,操作简便。
    5、可以根据您的需要制备多种标记。
    更多细节了解,点击病毒包装——腺病毒或者慢病毒
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