Bst DNA聚合酶

Bst DNA Polymerase 来源于 Thermophilic Geobacillus sp DNA Polymerase I，经基因工程改造去除了其 5'-3' 核酸外切酶活性。本产品具有强 5'-3' DNA 聚合酶活性、链置换活性及 dUTP 耐受性，适合于防污染的等温扩增反应，如 LAMP、CPA 、RCA 等多种等温扩增反应。85℃ 5 min热失活。

产品介绍
Bst DNA聚合酶是等温扩增的核心酶，它具有较强的热稳定性，链置换活性和聚合酶活性，能在恒温条件下快速、高效、特异性的扩增模板，无需PCR热变性扩增循环，1小时内完成整个实验。本公司生产的Bst聚合酶具有5´→3´聚合酶活性，缺少5´→3´核酸外切酶活性，常用于DNA模板的扩增。Bst DNA聚合酶可与反转录酶混合配制，可用于RNA模板的扩增。

产品特点
强的热稳定性；
链置换活性和聚合酶活性；
特异性好；

产品应用
恒温扩增；

【注】:a.10×Primers：包含16μM FIP/BIP，2μM F3/B3，2～8μM LoopF/B each。

b.模板浓度：动植物基因组DNA 0.1～1ug，大肠杆菌基因组DNA 10～100 ng，λDNA 0.1～10 ng，质粒DNA 0.1～10 ng。如模板为未稀释cDNA原液，使用体积不应超过qPCR反应总体积的1/10。

c.聚合酶浓度：酶量可在0.25 - 1uL之间调整。通常情况下加大酶量可以提高扩增产量，但有可能会使特异性下降。

d.Mg2+ ：反应体系中的Mg2+浓度可在2.0–8.0 mM范围之内调节；5×Bst buffer本身含有2mM Mg2+。 

【注】:e.降解含U模板作为可选条件。