GST pull-down试剂盒

GST pull-down试剂盒

说明书下载:说明书 结果解读

产品编号 规格 数量
JKR23011

实验原理

GST Pull-Down实验基于GST(glutathione-S-transferase),即谷胱甘肽-S-转移酶蛋白,可以与谷胱甘肽(Glutathione,GSH)结合,将GSH固定于磁珠上,形成GSH-磁珠,将已知蛋白X与GST融合表达,获得的GST-X蛋白可与GSH-磁珠结合,若体系中存在与X蛋白互做的蛋白Y,则会形成“磁珠-GSH-GST-X-Y”复合物,与X蛋白互做的蛋白即可被分离并检测。

 

实验流程

试剂盒组分

常见问题

通过pull-down后WB验证发现,虽然可见目的条带,但是背景很高:

多方面原因造成:

1)实验仪器或试剂被污染,使用洁净的仪器及试剂。

2)转移膜上的目特异吸附导致背景高,实验操作过程中载手套,使用镊子来取,不要接触膜转移面。

3)制备样品中可能有不完全溶释的大的蛋白复合体,则在制备样品后进行知暂超声处理(3次,每次5秒钟),然后离心,取上清后进行后续试验。

4)洗涤不彻底,则需要多次洗涤,并设新增加洗涤液中的NaCl和去垢剂浓度。

5)使用了过多的细胞或组织进行裂解导致背景高,则须减少样本量,推荐100-500ug细胞裂
解物。

6) 蛋白降解也可能出现高背景的情况,尽量使用新鲜制备的样品。

 

相关产品

⇒ 银染试剂盒(Silver Stain Kit)                 ⇒ Co-IP试剂盒(植物)

⇒ ChIP试剂盒(动物)                            ⇒ ChIP试剂盒(植物)

⇒ RIP试剂盒                                            ⇒ RNA pull-down试剂盒

⇒ DNA pull-down试剂盒(动物)          ⇒ DNA pull-down试剂盒(植物)

 

相关技术服务

► 双荧光素酶报告系统          ► 酵母双杂交                  ► EMSA                    ► RNA pull-down

► RIP-qPCR                         ► DNA pull-down          ► ChIP-qPCR            ► 酵母单杂交

► CUT&Tag                         ► Co-IP

 



X
返回顶部
在线咨询
拨打电话