实验原理
GST Pull-Down实验基于GST(glutathione-S-transferase),即谷胱甘肽-S-转移酶蛋白,可以与谷胱甘肽(Glutathione,GSH)结合,将GSH固定于磁珠上,形成GSH-磁珠,将已知蛋白X与GST融合表达,获得的GST-X蛋白可与GSH-磁珠结合,若体系中存在与X蛋白互做的蛋白Y,则会形成“磁珠-GSH-GST-X-Y”复合物,与X蛋白互做的蛋白即可被分离并检测。
实验流程
试剂盒组分
常见问题
通过pull-down后WB验证发现,虽然可见目的条带,但是背景很高:
多方面原因造成:
1)实验仪器或试剂被污染,使用洁净的仪器及试剂。
2)转移膜上的目特异吸附导致背景高,实验操作过程中载手套,使用镊子来取,不要接触膜转移面。
3)制备样品中可能有不完全溶释的大的蛋白复合体,则在制备样品后进行知暂超声处理(3次,每次5秒钟),然后离心,取上清后进行后续试验。
4)洗涤不彻底,则需要多次洗涤,并设新增加洗涤液中的NaCl和去垢剂浓度。
5)使用了过多的细胞或组织进行裂解导致背景高,则须减少样本量,推荐100-500ug细胞裂
解物。
6) 蛋白降解也可能出现高背景的情况,尽量使用新鲜制备的样品。
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