类器官一体化研究服务

类器官一体化研究服务

  • 肿瘤类器官构建
  • 药敏检测
  • PDOX模型
  • 基因编辑

服务特色

基于患者来源的肿瘤类器官(PDO),提供从构建、鉴定、药敏到耐药模型的一站式解决方案。 覆盖肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌等多种癌种

服务介绍

类器官(Organoid)是一种3D细胞培养物,能够高度模拟来源组织的结构、功能及遗传特征。金开瑞提供从肿瘤组织采集、类器官构建、传代扩增、鉴定到药物敏感性检测的全流程服务。目前已在肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌等癌种中成功构建数百例类器官模型。

我们的类器官平台可应用于肿瘤机制研究、药物筛选、个体化治疗指导、耐药机制探索等领域,同时支持基因编辑(敲除/过表达)及PDOX模型构建。

服务优势

  • 成功率高: 承诺成功,不成功不收费
  • 传代性好: 交付后客户可自行扩增培养,无需反复交付和额外付款
  • 交付标准高: 确保类器官满足实验需求
  • 经验丰富: 经过大量客户老师认可,多篇文章已发表

服务流程

样本获取
类器官构建
类器官鉴定(HE/IHC)
药敏/基因编辑
结果验证与数据交付

客户提供

送样要求及适用瘤种

肿瘤类器官构建效果高度依赖原始样本质量,为保证建库成功率,请您按以下规范采集、寄送样本:

样本采集规范

1、胸腹水样本 新鲜胸腹水总量 50–100mL,无菌低温条件留存。

2、手术组织样本 单块组织体积不小于黄豆大小;取材优先选取肿瘤边缘活性组织,避开纤维化、钙化坏死区域;建议沿肿瘤 12/3/6/9 点位多点取材;样本置于组织保存液,4℃冷藏,标注完整样本信息后冷链寄送。

3、穿刺活检样本 穿刺标本长度≥2cm,浸入组织保存液 4℃冷藏,标注样本信息后冷链运输。

服务说明

服务名称

服务内容 交付内容及标准 服务周期(工作日)
肿瘤类器官构建服务

癌种

交付内容
肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内癌等

1)每例组织样本经培养后最终交付P3代次类器官2管和鉴定报告(肿瘤类器官能够传代3代,免疫组化与原组织相似判定为类器官构建成功);

2)原组织石蜡切片白片5张或固定组织,癌组织和HE染色图片;

3)类器官明场图像(提供40X100X200X明场图片); 

4)类器官石蜡白片5张或固定类器官样本与类器官HE染色图片;

5)实验报告(包括实验目的、实验方法、实验结果和数据分析等)

6)培养周期1个月,类器官能够稳定传代3代及以上,冻存两支,完成实验后,冷链运输至客户;

7)其他实验要求.

个性化精准医疗

产品名称

检测药物数量 化疗和靶向药物明细

肿瘤类器官药敏检测(标准版)

化疗药和靶向药物数量:4                     备注:根据临床需求勾选(√)相关药物名称

肿瘤类器官药敏检测(个性化版)

基本4个药物+个性化药物                    
PDOX项目

癌种

交付内容
肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内癌等

1、 根据甲方要求培养与扩增类器官;

2、 准备足量活性良好类器官,包括实验组与对照组,满足8-10只实验鼠荷瘤需求;

3、 移送甲方/甲方委托单位进行小鼠荷瘤实验;

药敏检测实验

癌种

交付内容
肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内癌等

1)一个候选分子进行3个平行,3个药物浓度实验;

2)类器官活性检测;

3)实验报告(包括实验目的、实验方法、实验结果和数据分析等)

4)实验周期1-2个月,

5不包含类器官,只是检测的费用,类器官额外15000/例,其他实验要求.

基因编辑服务 肿瘤类器官

1)一个基因敲减/过表达,(需客户提供报备好慢病毒);

2)实验周期8周,

3)类器官来源客户或者捷方凯瑞类器官库都可以.

肿瘤类器官

1CRISPRCas9基因敲除

2)实验周期10周,

3)其他实验要求.

类器官耐药模型构建 肿瘤类器官

1)收集肿瘤术后新鲜组织,进行类器官构建培养,构建类器官3-6个(能够稳定传代大于5代以上),并通过HE染色、组化鉴定;

2)挑选相对敏感的2-3株类器官进行耐药诱导实验;

3)依据耐药诱导类器官IC50大于野生型类器官IC5010倍以上视为成功; 

样本库服务 提供类器官

12管冻存或者活体类器官寄送

2)周期2-4周,

3)组化鉴定报告

实验服务 高内涵检测

1)活动实时检测

2)一个培养板

其他实验请与我们销售人员沟通确认

案例展示

类器官

常见问题与解析 (Q&A)

Q:类器官培养过程中,提取原代细胞后,红细胞需要去除吗?

肿瘤组织中本身含有(如:肝,肺等组织)大量红细胞。首先,可以在拿到组织后尽量多清洗几次,能够去除大部分的红细胞;其次,可以使用商品化的红细胞裂解液,也可以不做红细胞处理。

Q:类器官的生物学重复如何界定?

传统2D培养为3复孔重复,类器官的生物学重复目前为两种观点:1.按照2D培养方法设置重复孔来进行生物学统计,2.每个类器官可认为是一个独立个体,根据研究目的来设置。按照目前的文献发表和数据支撑,第一种为目前的主流观点。

Q:目前可以通过那些手段辅助鉴别类器官?

目前通用的是明场显微镜和病理染色观察形态;结合基因测序可以鉴定所培养的类器官是否有丢失和供体来源的一致性。

Q:如何避免原代培养中的污染问题?

动物源性的样本一般比人源的更容易污染,尤其是一些胃肠、泌尿系统,培养过程可以添加3-5%庆大霉素或者青链霉素,实验室常用抗真菌试剂。

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