生物膜干涉（Bio-Layer Interferometry, BLI）是一种光学分析技术，用于实时监测生物分子间的相互作用。技术原理基于白光干涉：当光在生物传感器末端的生物膜层发生反射时，反射光与参考光之间会产生干涉光谱。 BLI技术无需对样品进行标记，能够保持分子的天然构象和活性，特别适合研究蛋白质-蛋白质、抗体-抗原、蛋白质-小分子、核酸-蛋白质等相互作用。

服务优势

广泛的样品兼容性：支持粗提样品、细胞裂解液、血清等复杂基质，减少前处理步骤，提升检测效率；
灵活的实验设计：提供多种生物传感探针，适配抗体、蛋白、多肽、核酸等多样本类型；
高通量并行检测：支持8-96通道同时检测，适合多条件筛选或大批量样本平行分析，提升实验通量;
平台联动，最优解：我们集成SPR、MST、BLI、ITC全平台技术，能为您的课题推荐并执行最合适、最经济的技术方案。

服务流程

咨询与方案设计

样品评估

传感器选择与活化

配体固化

实时检测

数据分析与报告

客户提供

a ：蛋白推荐干粉，质量>50μg；

b ：小分子推荐粉末，质量>1mg；

c ：核酸送样量>5 OD；

d ：干冰运输足量，出于保存难度，蛋白⼀般不做返样。

服务说明

应用领域：

抗体药物研发：抗体亲和力筛选、表位分组、抗体人源化评价、免疫原性评估。

小分子药物筛选：化合物与靶蛋白相互作用分析，先导化合物优化，构效关系研究。

蛋白-蛋白相互作用：信号通路研究，蛋白复合物组装分析，结合界面定位。

核酸-蛋白相互作用：转录因子与DNA结合分析，RNA结合蛋白研究，基因调控机制解析。

疫苗开发：抗原-抗体相互作用评估，疫苗免疫原性评价。

生物制剂表征：融合蛋白、ADC药物、双特异性抗体等生物制剂的结合活性分析。

质量控制：生物制品批间一致性评价，稳定性研究。

技术对比：

项目	核心优势	蛋白需求量（最低）	小分子需求	核酸送样量	提供参数	适用范围
SPR	检测“金标准”，实时监测结合与解离全过程,无需标记,保持分子天然状态	50ug	1mg	5OD	结合常数KD	（蛋白/核酸）和另一种可以计算摩尔浓度的物质
					结合速率常数Ka
					解离速率常数Kd
MST	在自由溶液中进行，无需固定、样品消耗少、接近真实生理状态	50ug	1mg	5OD	结合常数KD	（蛋白/核酸）和另一种可以计算摩尔浓度的物质
BLI	适合快速筛选与粗样检测	50ug	1mg	5OD	结合常数KD	（蛋白/核酸）和另一种可以计算摩尔浓度的物质
					结合速率常数Ka
					解离速率常数Kd
nanoITC	直接测量结合热，提供最完整的热力学全景图	300ug	1mg	10OD	结合常数KD	任意两种可计算摩尔浓度的物质
					化学计量比n
					热力学参数dH，dS

常见问题与解析 (Q&A)

Q：BLI实验出现非特异性结合怎么解决？

原因：传感器表面固定配体时，可能吸附非目标分子，或分析物与传感器表面非特异性结合，干扰特异性信号。
解决方法：优化配体固定条件，使用阻断剂（如BSA、脱脂奶粉）封闭非特异性结合位点，设置平行空白对照实验排除干扰。

Q：BLI实验中发现信号噪音大？

问题：波长位移曲线毛刺多，不光滑，影响小信号的分辨。
可能原因：实验环境有振动（如放在离心机、摇床旁）；电磁干扰；缓冲液中有颗粒物；传感器表面有瑕疵或污染；液体流动不稳定。