修饰/标记引物

修饰/标记引物

  • 质量保证
  • 快速交付
  • 服务周到

服务特色

金开瑞具备强大的引物合成能力,可快速为您合成高质量普通引物;同时还可提供多种类的引物修饰、标记服务。

*您也可以下载“引物合成订购表”并按照要求填写发送邮件至oligo@genecreate.com

服务介绍

修饰/标记引物是指在普通引物的基础上,通过添加特定的化学修饰或荧光标记来增强PCR反应的特异性和检测灵敏度。常见的引物修饰形式包括有磷酸化、生物素、地高新、内部氨基修饰、5’氨基修饰、3’氨基修饰等,可用于各种非放射性免疫分析、杂交反应。这些修饰/标记可以使引物与目标DNA序列更紧密结合,增加PCR反应的特异性和选择性,同时也可以使扩增产物在后续的检测过程中更易于检测和分析。修饰/标记引物广泛应用于病原体检测、基因型鉴定、基因表达分析等领域,为科学家们提供更精确、高灵敏度的分子生物学工具。

服务优势

  • 丰富的引物修饰/标记类型,大规模测序验证平均突变率低于1/1000
  • 严格执行ISO 9001和ISO 13485统一质控标准,产品过程可追溯性强,批次记录完善
  • 多种纯化方式可供选择,按需定制化各种规格、发货形式和特殊引物合成
  • 便捷完善的引物合成在线订购系统,经验丰富引物合成专家团队和技术支持

服务流程

订单接收
合 成
纯 化
质 检
分 装
质 检
发 货

客户提供

引物合成订购表

需详细填写客户信息、序列、碱基数、纯化方式等信息

最终交付

  • 对应合成量的标记/修饰引物冻干粉
  • 引物操作说明书。

服务说明

修饰碱基
分类 修饰种类 纯化方式
稀有碱基 dI PAGE
dU PAGE
硫代修饰 Phosphorthioate PAGE
磷酸基团 5'PO4 HPLC
氨基 5' NH2 C6 HPLC
3' NH2 C7 HPLC
巯基 3' SH C6 HPLC
5' SH C6 HPLC
生物素(Biotin) 5' Biotin HPLC
3' Biotin HPLC
荧光基团 (Fluorophores) 5' Cy3 HPLC
5' Cy5 HPLC
5' FAM HPLC
3' FAM HPLC
5' HEX HPLC
5' TET HPLC
5' Rox HPLC
5' TAMRA HPLC
3' TAMRA HPLC
3' BHQ 1 HPLC
3' BHQ 2 HPLC
3`Dabcyl HPLC
双标 5' FAM-3' TAMRA HPLC
5' FAM-3' BHQ1 HPLC
5' FAM-3' BHQ2 HPLC
5' FAM-3' Dabcyl HPLC
5' HEX-3' TAMRA HPLC
5' HEX-3' BHQ1 HPLC
5' HEX-3' BHQ2 HPLC
5' HEX-3' Dabcyl HPLC
5' TET-3' TAMRA HPLC
5' TET-3' BHQ1 HPLC
5' TET-3' BHQ2 HPLC
5' TET-3' Dabcyl HPLC
5'Cy3-3' BHQ2 HPLC
5'Cy5-3' BHQ2 HPLC
其它 请咨询

案例展示

相关技术服务

相关资源

1、 常见的引物修饰和标记的介绍及应用

修饰/标记类型

描述 应用领域
荧光标记引物 引物上连接荧光染料或荧光物质,用于可视化实验 荧光PCR、原位杂交、荧光探针技术等
生物素标记引物 引物上连接生物素分子,用于亲和素-双亲和素系统的富集或检测 生物素-链酶扩增法(Biotin-ELISA)等
磷酸化引物 引物中引入磷酸化基团,增强与酶的结合能力 PCR扩增、DNA测序
逆转录引物 用于逆转录反应,将RNA转录成cDNA的引物 RT-PCR、基因表达分析等
锚定引物 引物上引入锚定序列,用于PCR扩增后的测序特异性结合或适配体连接 测序、基因组拼接等
化学修饰引物 引物上引入化学修饰基团,如甲基化、磷酸化或其他修饰 DNA甲基化分析、DNA交联实验、荧光共振能量转移(FRET)等实验

 

2、在修饰/标记引物合成过程中,常见的实验难点及解决方案

①引物纯度和质量控制:

    ● 使用高纯度的试剂和原料。

    ● 选择适当的合成方法和纯化技术,如薄层凝胶电泳、高效液相色谱等。

    ● 进行质量控制检测,如质谱分析、DNA浓度测量等。

 

②引物修饰效率和位置:

    ● 优化修饰反应条件,包括修饰试剂浓度、反应时间和温度。

    ● 选择合适的修饰化学反应或酶法。

    ● 进行修饰效率的评估和验证。

 

③引物稳定性和储存:

    ● 选择稳定的修饰或标记化学基团。

    ● 存储引物在适当的条件下,如低温和干燥环境。

    ● 定期检查引物的稳定性和活性。

 

④引物特异性和选择性:

    ● 优化引物设计,包括序列选择、引物长度和碱基组成。

    ● 使用引物设计软件进行特异性分析和评估。

    ● 进行引物的特异性验证实验,如PCR扩增和测序分析。

 

⑤引物使用前的测试:

    ● 进行引物的特异性验证实验,如PCR扩增和测序分析。

    ● 进行引物的功能性验证实验,如结合实验、放射性标记实验等。

    ● 使用引物设计软件进行理论分析和预测引物的性能。

 

3、在修饰/标记引物的设计和分析过程中,有哪些在线工具可以辅助研究人员进行操作和分析

    ● IDT OligoAnalyzer:由Integrated DNA Technologies (IDT) 提供的工具,用于评估引物的物理特性,如熔解温度、GC含量和二级结构等。网址:idtdna.com/calc/analyzer

    ● Primer3:用于引物设计的广泛使用的工具,可以根据指定的参数自动设计引物,如引物长度、熔解温度范围和目标序列要求等。网址:bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/

    ● UCSC In-Silico PCR:通过在基因组数据库中进行模拟PCR来评估引物的特异性,帮助确定引物是否会扩增非特异性产物。网址:genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgPcr

    ● NCBI Primer-BLAST:由美国国家生物技术信息中心 (NCBI) 提供的工具,用于设计引物和评估其特异性,可以与NCBI数据库进行比对分析。网址:ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/

    ● DNAWorks:用于设计引物和评估引物性能的工具,可以进行引物设计、优化和评估引物的特异性和稳定性。网址:helixweb.nih.gov/DNaworks/

    ● NEBuilder Assembly Tool:由New England Biolabs提供的在线工具,用于设计和优化DNA片段的引物,并进行引物的限制酶消化和连接设计。nebuilder.neb.com

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