虚拟筛选
- 高效稳定
- 专业精准
- 定制化
- 快速交付
服务特色
我们拥有多年虚拟筛选经验，擅长大规模化合物库的批量对接与优先级排序。依托高通量计算集群与AutoDock Vina引擎，精准控制假阳性率，支持靶点定制筛选逻辑，快速交付结合能排名及先导化合物，加速您的药物研发进程。
服务介绍
我们专注于药物研发领域的有机小分子虚拟筛选服务，为科研机构与制药企业提供基于AutoDock Vina引擎的高通量蛋白质-小分子对接分析。本服务主要面向有机小分子配体（符合类药物化学规则的化合物），在此范围内可获得最佳的计算结果与生物学相关性。
服务优势
- 高效稳定：自主研发批量对接脚本，支持同时处理数千个配体分子，大幅缩短计算周期，确保结果准确可靠。
- 信度领先：基于AutoDock Vina引擎，优化对接参数配置，结合能预测精度高，重复性好，满足科研发表要求。
- 数据完整交付：提供结合能排名表、Top化合物对接构象及分析报告，数据完整可追溯。
- 专业团队：核心成员具备多年计算生物学经验，熟悉药物筛选流程，可提供从方案设计到结果解读的全流程支持。
服务流程
库准备与预过滤
分层对接（粗筛+精筛）
结果评估
可视化与报告
客户提供
受体文件（必选）
蛋白质PDB文件（需包含完整氨基酸序列）或UniProt ID/PDB ID 如信息未知需说明物种（如Human/Mouse）
配体文件（必选）
SDF/PDB格式文件，或提供SMILES字符串
对接需求（可选）
明确的结合口袋中心坐标及盒子尺寸或已知活性位点信息
参考抑制剂信息（如有）
计算要求（可选）
对接模式数量（默认9个）
详尽程度（默认8）
服务说明
| 服务名称 |
服务内容 |
交付内容及标准 | 服务周期（工作日） |
| 1.虚拟筛选 |
1.单蛋白 vs 100-1000个配体，虚拟筛选 |
-配体结合能排名表（按亲和力从高到低排序 -排名靠前化合物的详细对接结果（含结合能、相互作用残基） |
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案例展示
常见问题与解析 (Q&A)
Q：支持哪些操作系统？
支持Windows、Linux和macOS。客户端无需安装软件，仅需提供输入文件即可。
Q：一次最多可以对接多少个配体？
无上限限制。1000个以内推荐标准服务；1000-10000个需评估计算资源；超过10000个建议集群计算。
Q：如何确定对接盒子（结合口袋）的位置和大小？
如客户未提供明确信息，我方可根据文献资料、结构比对或盲对接预测确定最佳对接区域。
Q：对接结果的准确度如何？
AutoDock Vina在标准测试集上结合能预测与实验值的均方根误差约2-3 kcal/mol，排序准确度约70-80%。如需更高精度，建议结合分子动力学模拟。
