酵母单杂显色培养基配方
酵母单杂显色培养基是一种用于鉴定酵母菌基因型的培养基。下面是一种常用的酵母单杂显色培养基的配方:
配方:
酵母氮基(YNB):6.7 g/L
葡萄糖:20 g/L
柠檬酸:10 g/L
L-亮氨酸:20 mg/L
阿拉伯酸氢钠:60 mg/L
氯化可的松(G418):200-500 mg/L (根据需要调整浓度)
注意:以上配方中,柠檬酸和亮氨酸是为了选择或鉴定相关基因的需要,阿拉伯酸氢钠用于抑制细菌污染,而G418是一种抗生素,用于筛选带有抗性基因的转化酵母。

配制方法:
将酵母氮基(YNB)、葡萄糖和柠檬酸加入适量的蒸馏水中,并搅拌溶解。
调节pH值为5.8左右。
加入L-亮氨酸和阿拉伯酸氢钠,再次搅拌溶解。
滤过消毒培养基。
根据需要,在滤过的培养基中加入适量的G418抗生素,搅拌均匀。
配制好的酵母单杂显色培养基可以用于酵母菌的培养和筛选。在培养菌落时,带有特定基因型的酵母菌会表现出不同的颜色或形态,从而实现基因型的鉴定。请注意,具体培养条件和实验需根据实际研究目的和酵母菌株特性进行优化和调整。

最新动态
-
10.16
当Cq值不能直接比:荧光定量PCR中被误用的六个假设
-
10.16
噬菌体展示的工程学真相:库容、遗传漂移与淘洗压力之间的三角关系
-
10.16
CUT&Tag的真实门槛:从"一万个细胞起"到"可信图谱"之间那些没人写在protocol里的失败
-
10.16
ChIP-seq实验设计的六道关口:从交联参数到生物学结论之间的断层带
-
10.15
酵母双杂交筛库的质量控制:从诱饵可用性到阳性克隆归一化的实战判据
-
10.15
酵母质粒小提的性能边界:破壁效率、纯度诊断与下游用途匹配
-
10.15
凝胶电泳迁移实验的判据体系:从泳道表达到单变量排查
-
10.15
细胞凋亡检测的证据链设计: 象限、时间窗与假阳性来源
-
10.14
LCA实验技术,连接酶介导的核酸扩增体系与生命周期评估方法学的双轨实践
-
10.14
荧光定量检测技术 | 定量体系的工程实现、多重探针设计与跨平台归一化


