ihc-p和ihc区别
IHC-P(Immunohistochemistry-Paraffin)和IHC(Immunohistochemistry)是两种常用的免疫组化技术,用于检测组织切片中特定抗原的表达。它们之间的主要区别如下:
样本处理:IHC-P通常使用经过石蜡包埋的组织切片作为样本,而IHC可以使用多种类型的组织样本,包括冰冻切片、细胞悬液或细胞块。
抗体选择:由于IHC-P样本经过石蜡包埋处理,其抗原具有一定的变性和脱失,因此需要选择具有较强抗原修复能力的抗体。相比之下,IHC不需要经过石蜡处理,因此可选择更广泛的抗体。
抗原修复:IHC-P中需要对石蜡包埋的组织切片进行抗原修复,以还原和暴露抗原,使其对抗体更加可识别。而IHC不需要抗原修复,因为样本处理方式不同。
成像方式:IHC-P通常使用酶标法(如免疫酶染色法)或荧光染色法进行成像,这些方法在光镜下观察。IHC则可以使用酶标法、荧光染色法或共聚焦显微镜等多种成像方式。
应用领域:IHC-P常用于大规模组织切片的研究、诊断和临床试验,如病理学诊断、癌症研究和组织特异性抗原检测。相比之下,IHC可以适用于更广泛的样本类型和研究目的,包括细胞研究、蛋白质定位和表达分析等。
IHC-P和IHC是两种常用的免疫组化技术,区别主要在于样本处理、抗体选择、抗原修复、成像方式和应用领域等方面。选择使用哪种技术应根据具体的研究需求和样本类型来决定。
最新动态
-
11.06
体外转录法能否间接实现DNA合成?其通过RNA中间体反转录为DNA的流程中,需避免哪些影响DNA合成质量的因素?
-
11.06
基因合成在重组蛋白表达中起到什么关键作用?流程是怎样的?
-
11.06
基因合成的成本主要由哪些因素决定?
-
11.03
CO-IP实验常用的裂解液有哪些?成分和作用分别是什么?
-
11.03
以重组蛋白为抗原的多克隆抗体定制,对蛋白的纯度、可溶性、完整性有什么要求?
-
11.03
合成基因序列若与参考序列存在差异,可能的原因有哪些?
-
10.31
基因合成的“纯度等级”有什么区别?不同实验场景该如何选择?
-
10.30
琼脂糖凝胶电泳能否初步判断长片段DNA合成产物的完整性?如何通过电泳结果排除片段断裂或非特异性组装的问题?
-
10.30
多克隆抗体定制前需明确哪些核心需求?
-
10.27
多克隆抗体定制能否通过“分段设计抗原”实现对特定结构域的抗体富集?


