修饰引物合成可根据标记位置选择吗?

合成生物学中人工基因组（如合成酵母染色体）的DNA合成，如何通过分段组装突破长片段合成的长度限制？核心挑战是什么？

多克隆抗体定制能否实现“针对特定修饰位点”（如磷酸化、甲基化）的抗体制备？需在需求阶段提供哪些关键信息？

合成基因片段若需用于植物转化（如农杆菌介导转化），在序列设计上需要额外考虑哪些因素？（如植物密码子偏好、载体元件匹配）

DNA合成后发现短片段杂质过多，可能是合成过程中的哪些步骤（如偶联、脱保护）出现问题？如何通过工艺调整减少杂质？

特殊宿主（如鸡）的多克隆抗体定制，免疫方案与哺乳动物有何不同？抗体收集方式（采血vs收集卵黄）的优缺点是什么？

测序验证时，如何确保覆盖整个合成基因的序列？遇到高重复序列或发夹结构时，测序信号紊乱该如何处理？

单克隆抗体制备常用的骨髓瘤细胞株（如SP2/0、NS0）有什么特点，选择时需考虑哪些因素（如抗体分泌能力、代谢缺陷）？

定制多克隆抗体的价格构成包含哪些部分（如抗原制备费、免疫费、纯化费、检测费），若客户自行提供纯化好的抗原，能否减免部分费用，减免比例是多少？

荧光素酶底物的保存条件和使用注意事项是什么？

从载体构建、酵母菌株改造、实验流程设计等方面分析，如何进一步完善酵母双杂交技术，使其能够检测到更微弱或更复杂的蛋白质相互作用？