rip试剂盒DTT溶液配制方法
信息来源:金开瑞 作者:genecreate 发布时间:2023-10-20 13:31:25
(Ribonucleoprotein Immunoprecipitation)RIP试剂盒中的DTT溶液通常用于解离蛋白质和RNA结构,以便更有效地实现免疫沉淀和可靠的分析结果。下面是DTT溶液的配制方法:
准备0.5 M DTT溶液:将1.55 g DTT粉末加入100 mL去离子水中,并使用0.22 μm过滤器过滤。
将0.5 M DTT溶液与50 mM Tris-HCl pH 7.4配对制备工作溶液:将500 μL 0.5 M DTT溶液和10 mL 50 mM Tris-HCl pH 7.4加入一个50 mL离心管中,混合并使用0.22 μm过滤器过滤即可。
注意:DTT为一种易氧化的还原剂,因此在制备和使用时应避免长时间接触空气。此外,建议使用新鲜制备的DTT溶液,并根据需要适当调整浓度,以确保最佳的试剂盒效果。
上一条:鼠源性单克隆抗体存在的缺陷
下一条:基因克隆载体构建方案
最新动态
-
06.17
分子互作实验结果出现假阴性的常见原因及解决方法?
-
06.17
分子互作实验中低亲和力互作的检测策略有哪些?
-
06.16
Pull-down实验中如何提高互作蛋白的检出率?
-
06.16
Co-IP实验中抗体选择的关键原则是什么?
-
06.16
酵母双杂交实验中如何避免假阳性?
-
06.16
常用的分子互作检测技术有哪些?各有什么特点?
-
06.09
酵母单杂交能否用于筛选小分子化合物与DNA的相互作用?
-
06.06
RNA Pull Down能否用于长链非编码RNA(lncRNA)的研究?
-
06.06
RNA Pull Down与RIP(RNA免疫沉淀)的区别是什么?
-
06.05
EMSA能否检测低亲和力的蛋白-核酸相互作用?