第②课开讲啦| 看直播,找答案,打通蛋白研究任督二脉!
信息来源:金开瑞 作者:genecreate 发布时间:2020-05-11 09:57:10
01、讲座时间
2020年5月13日19:30-20:30
02、讲座主题
蛋白质组学和单抗技术在农学课题中的综合运用策略
03、讲师简介
詹雷雷
浙江大学生命科学学院博士、博士后
研究成果接连刊登在Nature Structural & Molecular Biology、RNA Biology、Nature Communications Heredity、Genome、 Trends Evolutionary Biology等杂志 上;研究期间获得国家自然科学基金青年项目一项,国家博士后基金两项,浙江省博士后择优资助项目一项。
目前担任我司研发部学术PI ,主责多个科研合作项目,已协助客户发表论文数十篇,另有多篇文章在审稿和修回中。
04、报名方式
扫码添加客服
获取入群方式
上期讲座视频
关注金开瑞微信小程序即可观看
答疑时间
学生疑问:胶体金稳定性一直不太好,放一段时间灵敏度就会降低或者升高,怎么调整?
讲师解答:如果原料各方面没有问题的前提下,结果不稳定,比较常见的原因有这两个:样本前理不当;成品未放置在干燥的环境下保存。
学生疑问:呼吸道病原微生物胶体金检测的假阴性如何避免或者降低?
讲师解答:一般情况下,假阴性主要是原料灵敏度不够导致,所以在开发成品之前,除了确保抗体的特异性外,还应大致了解自己的样本待检测范围。
学生疑问:蛋白表达在包涵体和上清对抗体制备的影响
讲师解答:抗原在是否能制备高亲和力抗体的过程中占据非常重要的位置,俗话说,抗原制备好了,抗体也就成功了一半,那么什么才叫好的抗原,最简单的理解,即蛋白结构及修饰越接近天然蛋白,蛋白质量就越好,所以大多数客户都更倾向于制备的免疫原能是上清表达的蛋白,但是做过大肠系统表达的都知道,只有30%-40%左右的蛋白能实现上清表达,所以这个时候抗体的筛选方案就非常重要了,当然如果制备的抗体只是做WB等基础的科研实验,包涵体也是可以用的,毕竟它的一级结构是没有问题的。
学生疑问:选择蛋白的全长或哪个区段制备抗体,最靠谱的依据是什么呢?
讲师解答:对于抗原的区间选择,没有金标准,不然也就不会有那么多失败的抗体案例了,通常情况下,对蛋白的全长进行一系列分析,比如抗原指数得分,比如亲疏水性,再比如保守区等一系列结构域分析,以及表达情况预测等等,然后再结合后期对抗体的应用需求,预算等等因素,综合选择合适的表达区间,合适的表达系统。
最新动态
-
05.14
四大研究利器(Co-IP、BIFC、Y2H、GST pull-down)助力速配蛋白互作“最佳拍档”
-
05.14
高效、精准、直观、实时——取经“蛋白互作研究翘楚”BIFC!
-
05.14
转染效率低、干扰效果差、重复性欠佳...siRNA研究频遇“拦路虎”怎么办?
-
04.22
一文读懂EMSA技术核心要点,让“emsa” 秒变“easy”
-
04.02
4·2世界孤独症日 | 聆听“星”声“泌”语,让爱来,让碍走
-
04.01
酵母杂交核心技术:深度Q&A帮你轻松突破实验瓶颈
-
03.19
【客户文献解读,IF>11】食管癌的"隐形推手":MALR-ILF3-HIF1a轴的强大作用
-
03.18
siRNA介绍及药物研发的现状前景
-
03.18
知无不“研”|5篇高分文献带你一览高通量酵母杂交的非凡魅力~
-
02.27
【客户文章分享】SHMT2 通过 5′UTR 依赖性 ADAM10 翻译启动介导小分子诱导的阿尔茨海默病病理学缓解过程