细胞膜磷脂抗原制备对应抗体实验方法
制备细胞膜磷脂抗原的方法常见的有两种:
薄层层析法:将细胞膜磷脂沉淀与硅胶混合后,在薄层层析板上进行层析,用紫外线检测带色斑并切出收集,得到细胞膜磷脂抗原。
乳化法:将细胞膜磷脂与卵磷脂或胆固醇混合后,加入生理盐水和表面活性剂等,形成乳化液,经超声处理后离心得到上清液,即为细胞膜磷脂抗原。
制备好细胞膜磷脂抗原后,可以使用以下方法制备对应的抗体:
免疫动物抗体制备:将细胞膜磷脂抗原与适当浓度的佐剂混合后注射到小鼠或兔子等动物体内,待免疫反应完成后,从动物血清中提取相应的抗体。
体外免疫抗体制备:将细胞膜磷脂抗原与人或兔子等动物体内已有的抗体混合,在适当条件下诱导二者结合,经过多次洗涤后,收集得到对应的抗体。
以上两种方法都可以制备对应的抗体,但是免疫动物制备抗体所需时间长,且需要大量动物,而体外免疫制备抗体相对更快,但其制备过程需要更加精细。
最新动态
-
09.30
免疫过程中若动物出现异常,多克隆抗体定制需如何调整方案?是否会影响最终抗体产量?
-
09.30
滚环扩增(RCA)技术能否用于长片段DNA合成?其通过环形模板实现DNA合成的原理与PCR扩增有何不同?
-
09.30
体外转录法siRNA合成后,为何必须进行DNase和磷酸酶处理?这些步骤如何影响siRNA的活性?
-
09.30
基因合成中“错误率”的主要来源是什么?常用的错误校正方法有哪些?
-
09.29
高通量筛选用DNA文库(如sgRNA文库)的DNA合成通常采用哪种技术路线?如何平衡DNA合成的成本与文库多样性?
-
09.29
高通量筛选用DNA文库(如sgRNA文库)的DNA合成通常采用哪种技术路线?如何平衡DNA合成的成本与文库多样性?
-
09.29
RNA合成产物的二级结构过强导致电泳条带异常,可通过哪些预处理?
-
09.29
合成多肽抗原的多克隆抗体定制,多肽序列设计需规避哪些风险?
-
09.28
基因合成在“定点突变”实验中,相比传统PCR定点突变法,有什么优势?(如多位点突变、大片段插入/缺失)
-
09.28
用于基因治疗的DNA合成产物,除序列正确性外,还需检测哪些指标(如内毒素、宿主菌残留、降解产物)以符合GMP标准?