24孔板细胞小室（TC处理，灭菌）
- PET/PC双膜材可选
- 0.4/8μm双孔径
- TC双面处理
- γ射线灭菌
- 无热原无内毒素
金开瑞24孔板细胞小室（Transwell Insert）将渗透性薄膜支架置于24孔板中，小室内为上室、培养孔内为下室，可同时培养两种细胞。提供PET膜与PC膜两种材质、0.4μm与8μm两种孔径，经TC组织培养处理、γ射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热原、无内毒素，适用于细胞共培养、药物转运、屏障模型及趋化迁移侵袭实验。
产品优势
创新支架设计
顶部支架架于24孔板孔口，顶部开口便于从下室加样或吸样，便于镊子夹取，最大限度减少操作污染。
TC双面处理
膜两侧经组织培养处理，与多孔板表面处理一致，适用于贴壁与悬浮细胞培养，也可进行基质胶包被。
两种膜材可选
PET膜透明透光、便于倒置显微镜镜检；PC膜孔密度高、耐化学性好、低蛋白结合，适合转运与分泌研究。
两种孔径可选
0.4μm适用于细胞共培养、药物转运与屏障模型；8μm适用于细胞趋化、迁移与侵袭实验。
灭菌无菌保障
γ射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热原、无内毒素，10万级无尘车间生产，实验结果可靠。
溶剂兼容性好
可与醇类、胺类、酯类、酮类、油类、卤代烃、DMSO及甲醛固定液、染色液相容，便于各种实验操作。
产品介绍
细胞小室（Transwell Insert）是将一种可渗透性支架放置于多孔板中的培养装置，小室内称为上室，培养孔内称为下室，可同时培养两种细胞。本产品底部是一张具有一定孔径和孔密度的通透性薄膜，经TC（组织培养）处理、γ射线灭菌后随24孔板配套提供。
细胞共培养实验通常采用0.4μm孔径膜，趋化、细胞迁移与侵袭实验则需选择8μm孔径膜。PET膜透光性好，便于倒置显微镜观察细胞状态；PC膜孔密度更高，更适合转运、分泌及药物吸收等研究。
产品应用
药物筛选与转运
小室膜顶部形成致密细胞单层，评估药物跨屏障运输、分泌与渗透性，如血脑屏障、表皮屏障模型。
细胞分化与类器官
构建气液界面培养体系，细胞顶端暴露于空气、基底侧浸泡培养基，促进上皮分化与类器官形成。
细胞共培养
通过小孔径膜交换分泌因子，同时避免细胞直接接触，研究细胞间相互作用、肿瘤异质性等。
细胞侵袭实验
底膜包被基质胶形成生物屏障，研究肿瘤细胞侵袭能力，药物诱导细胞侵袭评价。
趋化与迁移
通过趋化诱导物，研究细胞穿透合适孔径膜的迁移能力，如免疫应答、癌症转移研究。
产品列表
规格货号与尺寸
| 货号 | 膜材质 | 孔径 | 膜透明度 | 包装规格 |
|---|---|---|---|---|
| JKR-CM-031 | PET（聚酯） | 0.4 μm | 透明 | 12小室/板 |
| JKR-CM-031 | PET（聚酯） | 0.4 μm | 透明 | 12小室/板，4板/箱 |
| JKR-CM-032 | PC（聚碳酸酯） | 0.4 μm | 不透明 | 12小室/板 |
| JKR-CM-032 | PC（聚碳酸酯） | 0.4 μm | 不透明 | 12小室/板，4板/箱 |
| JKR-CM-033 | PET（聚酯） | 8 μm | 透明 | 12小室/板 |
| JKR-CM-033 | PET（聚酯） | 8 μm | 透明 | 12小室/板，4板/箱 |
| JKR-CM-034 | PC（聚碳酸酯） | 8 μm | 半透明 | 12小室/板 |
| JKR-CM-034 | PC（聚碳酸酯） | 8 μm | 半透明 | 12小室/板，4板/箱 |
| 参数 | 规格 | 参数 | 规格 |
|---|---|---|---|
| 小室内径 | 6 mm | 小室外径 | 9.33 mm |
| 小室高度 | 16.68 mm | 膜生长面积 | 0.33 cm² |
| 上室（小室内）加液量 | 0.1 mL | 下室（培养孔）加液量 | 0.6 mL |
| 小室距板底距离 | 1 mm | 板尺寸 | 127.5 × 85.3 mm |
膜材选择速查
• PET膜：透明、透光性好，便于倒置显微镜直接观察细胞状态，低背景干扰。适用孔径0.4μm、8μm。
• PC膜：孔密度高，耐化学性好，低蛋白结合。适用孔径0.4μm、8μm。其中0.4μm PC膜为不透明膜，镜检上室细胞时需留意透光性差异。
• 实验选膜口诀：共培养/药物转运/屏障 → 0.4μm；趋化/迁移/侵袭 → 8μm；需要镜检看细胞 → 选PET。
使用说明
24孔板细胞小室标准操作流程如下：
加液量参考
• 下室（培养孔）：加入约0.6 mL培养基，注意避免产生气泡；
• 上室（小室内）：加入约0.1 mL细胞悬液或培养基；
• 小室膜生长面积约0.33 cm²，接种密度建议参考具体实验优化。
操作注意事项
- 用镊子夹取小室支架边缘，避免触碰或挤压底膜；
- 放置小室时注意下室不要产生气泡，气泡会阻断膜两侧液体交换；
- 侵袭实验需提前用基质胶（Matrigel）包被底膜；
- 迁移/侵袭实验结束后，用湿棉签擦去上室未穿过膜的细胞，甲醇固定后结晶紫染色；
- 计数穿膜细胞时取5个随机视野，取平均值。
产品性能
本产品采用HT1080人纤维肉瘤细胞、NIH-3T3小鼠胚胎成纤维细胞和MCF-7人乳腺癌细胞进行迁移与侵袭实验验证，结果表明本产品可优质替代进口同类产品。
| 细胞系 | 侵袭能力 | 8μm膜迁移实验结果 | 8μm膜侵袭实验结果 |
|---|---|---|---|
| HT1080（人纤维肉瘤） | 高侵袭 | 穿膜细胞数多，迁移率~95% | 穿膜细胞数多，侵袭率~95% |
| NIH-3T3（小鼠胚胎成纤维） | 中等 | 迁移率~25% | 侵袭率~5% |
| MCF-7（人乳腺癌） | 低侵袭 | 迁移率<5% | 侵袭率≈0 |
实验验证结论
• PET 8.0μm与PC 8.0μm两种膜材的穿膜细胞数量与进口竞品8.0μm PC膜效果相当；
• 三种细胞的迁移/侵袭百分比依次对应其侵袭能力梯度（HT1080 > NIH-3T3 > MCF-7），实验区分度良好；
• 结晶紫染色结果显示膜上穿膜细胞分布均匀，背景干净无污渍。
常见问题 (Q&A)
Q：0.4μm和8μm孔径的细胞小室分别用于什么实验？
A：0.4μm孔径用于细胞共培养、药物转运、上皮屏障模型（如血脑屏障模型）和气液界面培养。细胞不能穿过膜，只能通过膜上小孔交换分泌因子和营养物质。
8μm孔径用于细胞趋化、迁移和侵袭实验。细胞可以从膜的上表面迁移穿过膜孔到达下表面。实验结束后擦去上室细胞，固定染色后计数穿膜的细胞数量。
Q：PET膜和PC膜有什么区别？应该怎么选？
A：PET（聚酯）膜：透明、透光性好，可直接在倒置显微镜下观察上室细胞状态，背景低、无污渍。适合需要实时镜检观察的实验。
PC（聚碳酸酯）膜：孔密度更高（蚀刻微孔），耐化学性更好，低蛋白结合。其中0.4μm PC膜为不透明膜，8μm PC膜为半透明。适合药物转运、分泌研究和需要多步染色固定的实验。
本产品24孔规格中，0.4μm PET、8μm PET、8μm PC均为透明/半透明膜，仅0.4μm PC膜为不透明膜，镜检上室细胞时需注意。
Q：24孔板细胞小室的加液量是多少？
A：24孔板规格建议加液量为：下室（培养孔内）约0.6 mL，上室（小室内）约0.1 mL。膜生长面积约0.33 cm²。注意加液后小室底部不要产生气泡，气泡会阻断膜两侧的液体交换，影响实验结果。
Q：什么是TC处理？为什么需要TC处理？
A：TC（Tissue Culture）处理即组织培养表面处理，通过等离子体或化学方法在塑料表面引入极性基团，使疏水性的聚苯乙烯表面变为亲水性，促进贴壁细胞附着和生长。本产品膜两侧均经过TC处理，与24孔板表面处理一致，适用于贴壁细胞培养，也可进行基质胶包被。
Q：细胞侵袭实验为什么要包被基质胶（Matrigel）？
A：基质胶是从小鼠肉瘤中提取的基底膜基质，主要成分包括层粘连蛋白、IV型胶原、巢蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖。包被基质胶后，细胞需要先分泌基质金属蛋白酶（MMP）降解基质胶才能穿过膜，从而模拟体内肿瘤细胞穿透细胞外基质的侵袭过程。不包被基质胶的是迁移实验，包被后即为侵袭实验。
Q：迁移/侵袭实验的基本操作流程是什么？
A：（1）上室接种无血清培养基重悬的细胞悬液（约0.1 mL）；（2）下室加入含血清或趋化因子的培养基（约0.6 mL）作为趋化引诱；（3）培养数小时至24小时（依细胞类型优化）；（4）取出小室，用PBS轻轻洗涤；（5）用湿棉签轻轻擦去上室未穿膜的细胞；（6）甲醇或多聚甲醛固定；（7）结晶紫染色；（8）显微镜下随机取5个视野计数穿膜细胞。
Q：本产品和Corning/BD的Transwell有什么区别？
A：本产品规格尺寸与Corning Transwell完全兼容。实验验证数据显示，在HT1080细胞迁移实验中，PET/PC 8.0μm的穿膜细胞数量与进口竞品8.0μm PC膜效果相当，可优质替代进口产品。同时具备价格优势和更短的货期。
Q：细胞小室可以重复使用吗？
A：不可以。本产品为一次性使用灭菌耗材，经γ射线灭菌并配套包装。重复使用会导致：（1）膜孔堵塞、细胞残留影响后续实验；（2）灭菌状态无法保证；（3）支架变形影响与板孔的匹配度。请每次使用新的小室。
Q：小室放置后下室有气泡怎么办？
A：气泡会阻断膜两侧的液体交换，导致该区域细胞无法获得下室的趋化信号。正确操作：先在下室加入培养基，再用镊子夹住小室支架边缘，以倾斜角度缓慢放入孔中，让液体从小室边缘自然排出。如果已经产生气泡，轻轻提起小室再重新放下即可。
注意事项
操作注意事项
- 本产品为一次性使用耗材，请勿重复使用；
- 使用前检查包装是否完好，包装破损或灭菌状态异常时请勿使用；
- 操作时用镊子夹取小室支架边缘，避免触碰或挤压底膜；
- 共培养/药物转运选0.4μm，趋化/迁移/侵袭选8μm；
- 0.4μm PC膜为不透明膜，镜检上室细胞时留意膜的透光性差异；
- 可进行基质胶包被，但请勿用于与PS/PET/PC不相容的强腐蚀性液体；
- 仅限专业人员科学研究使用，操作时穿实验服戴手套。
运输与保存
• 常温运输，避免重压和剧烈震动；
• 室温干燥保存，避免阳光直射和高温高湿环境；
• 有效期3年。
