大肠杆菌表达系统的优缺点
大肠杆菌表达系统是最常用的重组蛋白表达系统之一。它具有以下优点和缺点:
大肠杆菌表达系统的优点:
高表达水平:大肠杆菌具有高效的蛋白质合成机制,能够快速产生大量目标蛋白。
经济实惠:大肠杆菌易于培养,培养基成本低廉,且培养过程简单。
可扩展性:大肠杆菌表达系统适用于小规模和大规模的蛋白质表达。
丰富的遗传工具箱:大肠杆菌有着丰富的遗传工具箱,如多种重组载体、启动子、标签等可供选择,方便定制化蛋白表达实验。
大肠杆菌表达系统缺点:
原核表达系统:大肠杆菌是原核细胞,某些真核蛋白可能难以正确折叠、修饰或定位。
沉淀体形成:某些复杂的蛋白质可能在大肠杆菌中形成不溶性的沉淀体,导致无法正确表达。
没有糖基化能力:大肠杆菌无法对蛋白进行糖基化修饰,限制了在某些情况下需要糖基化的蛋白质表达。
内毒素产生:大肠杆菌中存在内毒素(LPS),过量表达目标蛋白可能导致LPS污染,不利于某些应用领域。
需要根据具体的研究目的和蛋白质特性来选择合适的表达系统。对于简单的蛋白质表达或高表达要求,大肠杆菌表达系统是一个经济高效的选择;而对于复杂的蛋白质结构、修饰或定位要求较高的情况,可能需要考虑其他表达系统,如哺乳动物细胞表达系统。
最新动态
-
06.17
分子互作实验结果出现假阴性的常见原因及解决方法?
-
06.17
分子互作实验中低亲和力互作的检测策略有哪些?
-
06.16
Pull-down实验中如何提高互作蛋白的检出率?
-
06.16
Co-IP实验中抗体选择的关键原则是什么?
-
06.16
酵母双杂交实验中如何避免假阳性?
-
06.16
常用的分子互作检测技术有哪些?各有什么特点?
-
06.09
酵母单杂交能否用于筛选小分子化合物与DNA的相互作用?
-
06.06
RNA Pull Down能否用于长链非编码RNA(lncRNA)的研究?
-
06.06
RNA Pull Down与RIP(RNA免疫沉淀)的区别是什么?
-
06.05
EMSA能否检测低亲和力的蛋白-核酸相互作用?