融合蛋白表达有什么优势和劣势
融合蛋白表达是一种常用的蛋白质生产方法,具有一些优势和劣势:
优势:
提高表达水平:融合蛋白可以增强目标蛋白在宿主细胞中的稳定性和溶解度,从而提高目标蛋白的表达水平。
纯化方便:融合标签(如His标签、GST标签等)可以用于亲和纯化,使得目标蛋白的纯化过程更为简便高效。
帮助蛋白质折叠:融合蛋白可以帮助目标蛋白正确地折叠,减少其在宿主细胞中的聚集和降解。
轻松筛选:通过融合标签(如荧光蛋白标签)可以轻松筛选出表达目标蛋白的阳性克隆。
劣势:
可能影响功能:融合蛋白可能会对目标蛋白的天然结构和功能产生一定影响,需要对融合后的蛋白进行功能验证。
额外序列:融合蛋白引入了额外的氨基酸序列,可能会增加目标蛋白在生物学研究或应用中的复杂性。
清除融合标签:在一些应用中可能需要去除融合标签,清除过程可能会引入额外的步骤和成本。
融合蛋白表达方法在蛋白质研究和应用中具有诸多优势,但也需要根据具体情况权衡其劣势。
最新动态
-
09.30
免疫过程中若动物出现异常,多克隆抗体定制需如何调整方案?是否会影响最终抗体产量?
-
09.30
滚环扩增(RCA)技术能否用于长片段DNA合成?其通过环形模板实现DNA合成的原理与PCR扩增有何不同?
-
09.30
体外转录法siRNA合成后,为何必须进行DNase和磷酸酶处理?这些步骤如何影响siRNA的活性?
-
09.30
基因合成中“错误率”的主要来源是什么?常用的错误校正方法有哪些?
-
09.29
高通量筛选用DNA文库(如sgRNA文库)的DNA合成通常采用哪种技术路线?如何平衡DNA合成的成本与文库多样性?
-
09.29
高通量筛选用DNA文库(如sgRNA文库)的DNA合成通常采用哪种技术路线?如何平衡DNA合成的成本与文库多样性?
-
09.29
RNA合成产物的二级结构过强导致电泳条带异常,可通过哪些预处理?
-
09.29
合成多肽抗原的多克隆抗体定制,多肽序列设计需规避哪些风险?
-
09.28
基因合成在“定点突变”实验中,相比传统PCR定点突变法,有什么优势?(如多位点突变、大片段插入/缺失)
-
09.28
用于基因治疗的DNA合成产物,除序列正确性外,还需检测哪些指标(如内毒素、宿主菌残留、降解产物)以符合GMP标准?