蛋白质乙酰化激活基因表达过程
蛋白质乙酰化是重要的翻译后修饰方式,它可以在细胞内调节基因表达过程。下面是蛋白质乙酰化激活基因表达的一般过程:
转录因子激活:在某些情况下,外界刺激(如细胞因子、荷尔蒙等)会激活信号传导通路,进而激活特定的转录因子。
转录因子结合:激活的转录因子会结合到目标基因的启动子区域上。启动子通常位于基因的上游区域,是转录的起始点和调控序列的集合。

蛋白质乙酰化:已知的一种机制是,激活的转录因子通过激活某些组蛋白乙酰化酶(如p300/CBP)来诱导染色质区域的乙酰化。这些组蛋白乙酰化酶可以催化组蛋白上乙酰化位点的形成,包括核小体组分中的组蛋白H3和H4。乙酰化后的组蛋白结构松弛,使其对DNA更开放,促进基因的转录。
激活转录:乙酰化组蛋白的存在使得转录复合物能够更容易地结合到启动子上,进而促进基因的转录。乙酰化还可以招募其他转录激活因子和共激活因子,形成一个复杂的转录激活复合物。
RNA合成:在转录启动后,RNA聚合酶将合成相应的mRNA,该mRNA会被进一步加工、运输和转译成蛋白质。
蛋白质乙酰化是基因表达过程中的一个重要调控机制,但并不是唯一的机制。在细胞中还存在其他多种翻译后修饰方式与蛋白质乙酰化相互作用,共同调控基因表达。此外,具体的信号通路和乙酰化靶点可能因细胞类型、基因类型和环境条件等而有所不同。
最新动态
-
11.06
体外转录法能否间接实现DNA合成?其通过RNA中间体反转录为DNA的流程中,需避免哪些影响DNA合成质量的因素?
-
11.06
基因合成在重组蛋白表达中起到什么关键作用?流程是怎样的?
-
11.06
基因合成的成本主要由哪些因素决定?
-
11.03
CO-IP实验常用的裂解液有哪些?成分和作用分别是什么?
-
11.03
以重组蛋白为抗原的多克隆抗体定制,对蛋白的纯度、可溶性、完整性有什么要求?
-
11.03
合成基因序列若与参考序列存在差异,可能的原因有哪些?
-
10.31
基因合成的“纯度等级”有什么区别?不同实验场景该如何选择?
-
10.30
琼脂糖凝胶电泳能否初步判断长片段DNA合成产物的完整性?如何通过电泳结果排除片段断裂或非特异性组装的问题?
-
10.30
多克隆抗体定制前需明确哪些核心需求?
-
10.27
多克隆抗体定制能否通过“分段设计抗原”实现对特定结构域的抗体富集?


