荧光原位杂交（RNA FISH）实验

    RNA FISH (Fluorescence in situ hybridization) 技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。

    金开瑞利用荧光预标记的短寡核苷酸（长度约20个核苷酸），合并组成探针组（一组可多达48个独立探针）。将探针组与同一RNA靶标结合，即可产生不需要酶反应的信号扩增的强荧光信号，显示RNA或单RNA分子簇的点状斑点。由于阳性信号是由多个探针的组合定位荧光来确定的，单个探针的脱靶结合仅产生弱的和扩散的荧光，远低于用于检测特异性靶标的阈值，加上集体脱靶可能性很小，因而假阳性和假阴性的可能性都降至最低。

    FISH具有的技术优势：1、荧光试剂和探针经济、安全；2、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确；3、探针稳定，一次标记后可在两年内使用。

    目前金开瑞可为您同时提供lncRNA、miRNA、mRNA荧光原位杂交高质量服务。

 

应用领域

细胞遗传学、肿瘤学研究、基因诊断、基因定位、表达等

 

服务流程

 

客户提供

待检测细胞

目的基因信息

 

最终交付

实验原始图片

分析结题报告

 

实验周期

40-45工作日