荧光原位杂交(RNA FISH)实验
RNA FISH (Fluorescence in situ hybridization) 技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。
金开瑞利用荧光预标记的短寡核苷酸(长度约20个核苷酸),合并组成探针组(一组可多达48个独立探针)。将探针组与同一RNA靶标结合,即可产生不需要酶反应的信号扩增的强荧光信号,显示RNA或单RNA分子簇的点状斑点。由于阳性信号是由多个探针的组合定位荧光来确定的,单个探针的脱靶结合仅产生弱的和扩散的荧光,远低于用于检测特异性靶标的阈值,加上集体脱靶可能性很小,因而假阳性和假阴性的可能性都降至最低。
FISH具有的技术优势:1、荧光试剂和探针经济、安全;2、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确;3、探针稳定,一次标记后可在两年内使用。
目前金开瑞可为您同时提供lncRNA、miRNA、mRNA荧光原位杂交高质量服务。
应用领域
细胞遗传学、肿瘤学研究、基因诊断、基因定位、表达等
服务流程
客户提供
待检测细胞
目的基因信息
最终交付
实验原始图片
分析结题报告
实验周期
40-45工作日
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