使用什么样的转染方法，很大程度上取决于您使用的细胞系： 1.贴壁的、易转染的细胞，我们推荐 使用 Lipofectamin 2000 或 siRNA Mate 转染试剂。 2.悬浮的或原代的细胞，我们推荐使用电击转化方法；3.电击转化效率仍然很低的细胞，需要选择载体系统。

最常见的影响沉默效果的两个原因是：转染效率低和 siRNA 序列设计的效果不理想。如果您初次使用 siRNA 或采用了新的细胞系，并发现沉默效果不佳，我们建议您对转染效率进行检测，并选择优化转染条件。如果您已经对实验转染条件进行优化但是问题依然存在，我们建议您换用另一种转染试剂或是采用其他技术，这也许能提高转染效率。如果已经提高了转染效率但是沉默效果仍然未达到要求，可能是因为siRNA序列设计的效果不理想。

1. 无论您用什么转染试剂，转染时尽量不要加血清，血清里面的小分子会与siRNA竞争性进入细胞，会影响转染效率，也有说血清里含有RNA酶，会将siRNA给降解掉。 2. 转染后一般推荐8-12h换液，这时可以加血清与正常培养细胞一样。 3. 转染前应根据细胞种类、生长速度等因素决定转染时的细胞密度。推荐细胞密度在60%-80%时进行转染实验。 细胞密度过低将影响检测结果。siRNA会随着细胞增殖降低在细胞内的浓度。例如：转染时细胞密度50%，转染效率达到100%，siRNA的有效率也100%，36h后细胞长满平皿进行检测。最后提的是总RNA沉默效率可能只有50-60%。细胞密度过大，如超过90%，也会影响转染效率且后期细胞会由于密度过大生长情况受到影响无法得到理想实验结果。

您需要准确地提供 siRNA 的 19 个核苷酸的靶序列和悬垂的合成物，或者您也可以提供相应地基因的 Gene ID 或者 Accession Number，由我们公司技术人员为您免费设计。