机制研究的金标准：金开瑞RIP/RNA pull-down试剂盒获多篇顶刊研究认可!

    金开瑞是一家专注于生命科学试剂与服务的生物技术公司，基于在分子互作领域长期、深入的技术积累与服务经验，我们始终专注于研发高效、稳定、覆盖全面的分子互作研究工具。在持续为科研工作者提供专业服务的过程中，我们积极聆听用户反馈、洞察实验痛点，并将这些问题转化为产品迭代与优化的核心驱动力。由此，我们构建了“技术积累—产品研发—服务验证—持续优化”的闭环体系，确保每一款试剂盒都能贴合真实科研场景，不断提升其可靠性、便捷性与适用范围。

    今天要给大家介绍的是公司自主研发的RIP（RNA免疫共沉淀）与RNA pull-down试剂盒，这两款试剂盒以其卓越的性能和可靠的重复性，在非编码RNA调控机制、RNA-蛋白互作研究等领域获得了广泛的应用与认可。

    以下为近期采用金开瑞RIP及RNA pull-down试剂盒发表的5篇代表性的高分文献总结，充分体现了金开瑞产品在高端科研中的应用价值：

 

1、合作文献一 

发表刊物： Nature Communications

影响因子： 15.7

合作单位：病毒学国家重点实验室（武汉大学）暨湖北省过敏与免疫学重点实验室

金开瑞提供服务：RIP试剂盒及引物合成

文章主要结论及试剂盒应用：本研究揭示了寨卡病毒非结构蛋白NS2A通过直接结合宿主CYP17A1 mRNA并抑制其翻译，从而降低睾酮合成、损害精子发生。研究人员使用金开瑞生产的RIP试剂盒验证了NS2A与CYP17A1 mRNA的直接结合，为阐明病毒调控宿主代谢的分子机制提供了关键实验证据。

 

2、合作文献二 

发表刊物：Advanced Science

影响因子：14.1

合作单位：中山大学药学院

金开瑞提供服务：RIP & RNA pull-down试剂盒

文章主要结论：研究发现巨噬细胞中的核受体CAR通过与TLR4 mRNA结合并降低其稳定性，抑制TLR4/NF-κB信号通路活化，从而减轻内毒素诱导的肝脏炎症与损伤。CAR激动剂在小鼠模型中表现出显著的肝保护作用。

试剂盒在文中的应用：

    RIP实验：用 抗 CAR 抗体 免疫沉淀 CAR 蛋白及其结合的 RNA，通过 qRTPCR 检测沉淀物中是否存在 Tlr4 mRNA，结果表明CAR 能够免疫沉淀 Tlr4 mRNA，说明两者可以直接结合。

    RNA pull-down实验：使用生物素标记的TLR4 CDS区段探针，验证CAR蛋白与TLR4 mRNA的直接结合，并进一步定位其互作区域位于CDS的B结构域（780–1639 bp），该实验为“CAR通过结合TLR4 mRNA调控其稳定性”的机制提供了直接证据，是全文机制研究的核心实验之一。

    这两项实验互为补充，从蛋白质与 RNA 互作的双向角度证实：CAR 通过直接结合 Tlr4 mRNA 并降低其稳定性，从而抑制 TLR4/NF‑κB 信号通路的活化，最终减轻内毒素诱导的肝脏炎症与损伤。

 

3、合作文献三 

发表刊物： Cell Death & Disease

影响因子： 9.6

合作单位：南通大学医学院附属南通医院检验科

金开瑞提供服务： RNA Pull Down 试剂盒

文章核心研究成果：该研究发现非编码RNA PANC754通过结合其RNA结合蛋白PSPC1，形成复合物抑制免疫逃逸分子LGALS7，增强结肠癌免疫治疗效果。

试剂盒应用：为了寻找介导PANC754功能的关键蛋白，研究人员采用金开瑞生产的RNA Pull Down试剂盒进行了系统性筛选。他们通过体外转录制备了生物素标记的PANC754正义链和反义链（对照）RNA探针，将其与细胞裂解液共孵育，随后用链霉亲和素磁珠分离RNA-蛋白复合物。银染和质谱分析结果显示，在正义链Pull Down产物中，寄生斑组分蛋白PSPC1被特异性富集。该结果直接证明了PSPC1是PANC754的特异性互作蛋白，是后续阐明“PANC754/PSPC1/H3K4me1”抑制复合物形成机制的重要起点，为阐明ncRNA在肿瘤免疫调控中的功能机制提供了重要技术支持。

 

4、合作文献四 

发表刊物：Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle

影响因子：9.1

合作单位：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

文章标题：A Novel ceRNA Axis LOC121818100/Novel‐miR‐400/SSRP1 Regulated Muscle Growth and Injury Repair in Sheep

金开瑞提供服务：RIP实验试剂盒&RNA pull-down试剂盒

文章主要结论：该研究通过RNA-seq筛选发现羊骨骼肌发育中关键ceRNA轴LOC121818100/Novel-miR-400/SSRP1，证实SSRP1可促进肌母细胞增殖与肌肉再生。LOC121818100作为Novel-miR-400的“分子海绵”，通过ceRNA机制解除miR-400对SSRP1的抑制作用，进而调控肌肉生长与损伤修复。

试剂盒在文中的应用：

    RIP实验：验证LOC121818100与Novel-miR-400是否共同结合于Ago2蛋白，确认其在RISC复合体中的共定位。

    RNA pull-down实验：使用生物素标记的Novel-miR-400探针捕获并验证其与LOC121818100的直接结合。

    两种实验共同阐明了ceRNA调控机制中RNA-RNA互作的分子基础，为文章机制研究提供了关键证据。

 

5、合作文献五 

发表刊物： International Journal of Biological Macromolecules

影响因子： 8.5

合作单位：南京农业大学动物医学院

金开瑞提供服务： RIP试剂盒 & RNA Pull Down 试剂盒

文章主要结论：本研究揭示了甲型流感病毒（IAV）与宿主相互博弈的新策略。研究发现，宿主lncRNA LRIR具有抗病毒功能，而IAV感染会通过激活p38信号通路来抑制LRIR的表达。机制上，LRIR能够直接结合并负向调控宿主蛋白TMPRSS2的表达。TMPRSS2是已知的病毒进入关键辅助蛋白酶，其表达上调会促进IAV复制。因此，IAV通过抑制LRIR，解除其对TMPRSS2的抑制，从而上调TMPRSS2并促进自身复制。这体现了病毒通过抑制宿主抗病毒因子来逃逸免疫的精细机制。

试剂盒在文中的应用：

    为全面验证LRIR与TMPRSS2的相互作用，研究团队联合使用了金开瑞生产的的RNA Pull Down和RIP试剂盒，形成了互补的证据链。

    RNA Pull Down实验：使用生物素标记的全长LRIR RNA探针从细胞裂解液中捕获互作蛋白，初步提示了TMPRSS2可能是LRIR的结合靶标。

    RIP实验：为了在更接近生理状态的细胞内验证这一互作，研究人员使用TMPRSS2的特异性抗体进行RNA免疫共沉淀。qPCR和RT-PCR结果均显示，与正常兔IgG对照组相比，TMPRSS2抗体沉淀物中显著富集了LRIR。这一体内实验数据有力地证实了LRIR与TMPRSS2蛋白之间存在直接相互作用，为其后续调控TMPRSS2蛋白水平的结论奠定了坚实基础。

 

    以上五篇文献均发表于国际权威期刊的研究，主要依托金开瑞提供的RIP与RNA pull down试剂盒，我们生产的试剂盒在解析“RNA-蛋白质”这一核心互作关系上表现出高灵敏度与强特异性，为研究人员提供了可靠的工具支持。这也充分证明了金开瑞生产的试剂盒在实验设计严谨性、结果特异性与数据可重复性方面能够满足高端科研的需求，是探索生命科学前沿机制的强大工具。

 

参考文献：

[1]Yang F, Chi R, Zhang R, Liu K, Wang P, Di R, He X, Wang X, Liu Y, Chu M. A Novel ceRNA Axis LOC121818100/Novel-miR-400/SSRP1 Regulated Muscle Growth and Injury Repair in Sheep. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025 Jun;16(3):e13836. 

[2]Cao R, Zhao T, Wang Y, Song S, Li Y, Hou M, Zhang Y, Wong S, Wang S, Wang Y, Peng H, Huang M, Jiang Y. Constitutive Androstane Receptor in Macrophages Regulates Toll-Like Receptor 4-Mediated Innate Immune Responses Against Endotoxemic Liver Injury. Adv Sci (Weinh). 2025 Nov;12(42):e06725.

[3]Zhang J, Cao G, Li F, Tang S, Wu C, Jiang M, Ye J, Ju S, Qian F, Ding W. M6A-METTL3-dependent nuclear PANC754/PSPC1/H3K4me1 repression complex regulate immune evasive LGALS7 signal to enhance immunotherapy against colorectal cancer. Cell Death Dis. 2025 Jul 9;16(1):506. 

[4]Yang F, Chi R, Zhang R, Liu K, Wang P, Di R, He X, Wang X, Liu Y, Chu M. A Novel ceRNA Axis LOC121818100/Novel-miR-400/SSRP1 Regulated Muscle Growth and Injury Repair in Sheep. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025 Jun;16(3):e13836.

[5]Chen N, Jin J, Zhao L, Liu Q, Guo Y, Deng L, Liang B, Zeng Y, Ping J. IAV inhibits the host antiviral defense mediated by LncRNA-LRIR to enhance viral replication. Int J Biol Macromol. 2025 Sep;322(Pt 1):146665.