解码RNA互作奥秘：金开瑞RIP/RNA pull-down试剂盒助力多篇高质量研究，深入解析肿瘤及椎间盘退变调控机制

在生命科学前沿领域，非编码RNA（lncRNA、circRNA、miRNA）及RNA结合蛋白（RBP）如何调控肿瘤发生、转移及干细胞特性，是当前研究的核心热点。揭示RNA与蛋白、RNA与RNA之间的直接相互作用，是阐明其分子机制的关键，也是实验中最具挑战的环节。

金开瑞（Genecreate）长期专注于分子互作领域的技术研发与产品优化，其RIP（RNA免疫共沉淀）与RNA pull-down试剂盒凭借稳定的性能和良好的可重复性，已获得众多科研工作者的认可。近期，多篇发表在Nature Communications、Journal of Translational Medicine、Cancer Gene Therapy等期刊上的研究论文，均采用了金开瑞的RIP或RNA pull-down试剂盒，为阐明复杂疾病中的RNA调控网络提供了关键实验证据。

 

以下为近期采用金开瑞RIP及RNA pull-down试剂盒发表的5篇代表性的文献总结，充分体现了金开瑞产品在科研中的应用价值：

 

合作文献1

发表刊物：Nature Communications (IF：15.7)

合作单位：陆军军医大学新桥医院

金开瑞产品：RIP试剂盒

研究概述：

椎间盘退变（IDD）是腰背痛的主要原因，其病理特征为氧化应激、铁死亡与炎症形成的恶性循环。本研究开发了一种负载纳米酶的动态水凝胶PG@MBC，可有效清除活性氧（ROS）、抑制铁死亡，并通过抑制HuR蛋白表达及其与IL6 mRNA的结合，降低IL6 mRNA稳定性，从而阻断IL6/STAT3信号轴介导的炎症反应。

金开瑞产品关键应用：

为阐明PG@MBC抑制炎症的分子机制，研究团队使用金开瑞的RIP试剂盒验证了RNA结合蛋白HuR与IL6 mRNA的直接结合。结果显示，在退变髓核细胞中，HuR蛋白能够显著富集IL6 mRNA；而PG@MBC处理后，HuR与IL6 mRNA的结合明显减弱，同时HuR蛋白的稳定性降低。这一发现揭示了PG@MBC通过调控HuR/IL6轴发挥抗炎作用的深层机制。

 

合作文献2

发表刊物：Journal of Translational Medicine (IF：7.5)

合作单位：青岛大学附属医院

金开瑞产品：RNA pull-down试剂盒

研究概述：

RNA结合蛋白FUS在肾癌（RCC）中高表达，与患者不良预后相关。机制研究表明，FUS与KCMF1蛋白相互作用，且KCMF1过表达可促进FUS向细胞核内转位。进入细胞核后，FUS直接结合CENPT mRNA并上调其表达，进而激活JNK信号通路，促进肾癌细胞增殖、迁移和侵袭。

金开瑞产品关键应用：

为验证FUS与CENPT mRNA的直接结合，研究团队使用了金开瑞的RNA pull-down试剂盒。具体方法为：体外转录生物素标记的CENPT RNA，用其作为“诱饵”捕获细胞裂解液中的互作蛋白。Western blot结果显示，FUS蛋白被CENPT RNA探针特异性富集，而对照组无此现象。该实验为“FUS通过直接结合CENPT mRNA调控其表达”提供了直接证据。

 

合作文献3

发表刊物：Journal of Translational Medicine (IF:7.5)

合作单位：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

金开瑞产品：RIP试剂盒

研究概述：

转录因子ETV1在多发性骨髓瘤（MM）中高表达，且与患者不良预后相关。机制研究表明，METTL3介导的m6A甲基化修饰增强了ETV1 mRNA的稳定性，导致其上调。ETV1随后作为转录因子，直接结合RBMS1启动子区并激活其转录，进而促进MM细胞增殖和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的M2型极化。

金开瑞产品关键应用：

为验证METTL3与ETV1 mRNA的直接结合，研究团队使用了金开瑞的RIP试剂盒。具体方法为：使用抗METTL3抗体进行RIP，结合qPCR检测。结果显示，与对照组IgG相比，METTL3抗体能够显著富集ETV1 mRNA，证实了METTL3与ETV1 mRNA的直接结合，为“METTL3通过m6A修饰调控ETV1表达”提供了关键实验依据。

 

合作文献4

发表刊物：Cancer Gene Therapy (IF:5.0)

合作单位：复旦大学附属肿瘤医院

金开瑞产品：RNA pull-down试剂盒、RIP试剂盒

研究概述：

长链非编码RNA NRAV在肝癌（HCC）中高表达，并与患者不良预后相关。本研究发现，NRAV受到m6A甲基化修饰，通过ceRNA机制海绵吸附hsa-let-7c-5p，解除其对下游干细胞因子LIN28B的抑制作用，从而增强肝癌细胞的干细胞特性、促进肿瘤生长。

金开瑞产品关键应用：

为验证NRAV与let-7c-5p的直接结合，研究团队使用了金开瑞的RNA pull-down试剂盒。通过生物素标记的NRAV探针进行pull-down，结合qRT-PCR检测，结果显示NRAV能够特异性富集let-7c-5p，而对照探针无此效果。该实验直接证实了NRAV与let-7c-5p之间的物理相互作用，为阐明NRAV作为ceRNA的分子机制提供了核心证据。

 

合作文献5

发表刊物：Cancer Science (IF:4.3)

研究单位：南通大学附属医院

金开瑞产品：RNA pull-down试剂盒、RIP试剂盒

研究概述：

环状RNA circ-0030167在胰腺癌组织中显著低表达，且与患者良好预后相关。机制研究表明，circ-0030167可直接结合RNA结合蛋白IGF2BP1并增强其蛋白稳定性。随后，IGF2BP1通过识别HMOX1 mRNA上的m6A修饰位点，稳定HMOX1 mRNA，从而诱导线粒体自噬介导的铁死亡，抑制胰腺癌进展。

金开瑞产品关键应用：

本研究联合使用了金开瑞的RNA pull-down和RIP试剂盒，形成了完整的RNA-蛋白互作证据链：

RNA pull-down实验：使用生物素标记的circ-0030167探针，从细胞裂解液中捕获互作蛋白。结合质谱分析和Western blot验证，成功鉴定IGF2BP1为circ-0030167的关键结合蛋白。

RIP实验：使用抗IGF2BP1抗体进行RIP，结合qPCR检测，反向证实了IGF2BP1与circ-0030167的内源性结合。

这两项实验互为补充，从正反两个方向验证了circ-0030167与IGF2BP1的特异性相互作用，为后续功能研究奠定了坚实基础。

 

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以上5篇高质量研究覆盖了肝癌、胰腺癌、肾癌、多发性骨髓瘤以及椎间盘退变等疾病领域。它们共同验证了一个事实：金开瑞的RIP和RNA pull-down试剂盒，凭借其稳定的质量和良好的实验表现，已成为RNA-蛋白、RNA-RNA互作机制研究中的可靠工具。

无论是探索lncRNA/circRNA的调控网络，还是解析RNA结合蛋白的下游靶标，金开瑞都能为您提供从试剂到技术服务的完整解决方案。

 

参考文献：

[1]Wang Y, Tan L, Yang Y, Duan H, Liu C, Zhao J, Zhou Y, Li C, Liu M. Targeting the ROS-ferroptosis-inflammation cycle with a nanozyme-functionalized hydrogel for intervertebral disc repair. Nat Commun. 2025 Nov 20;16(1):11253.

[2]Jiang Z, Zhang R, Qi Y, Li Y, Zhu G, Zhao K, Yin X, Li X, Yang H, Yan X, Li Z, He T, Wang K, Zhang Z. Fused in Sarcoma (FUS) promotes renal cell carcinoma progression via the KCMF1/FUS/CENPT axis and activation of the JNK signaling pathway. J Transl Med. 2025 Nov 3;23(1):1207.

[3]Liu Y, Geng Y, Zheng B, Zhang A, Yang K, Mao Y, Jiang L. m6A methylation-modified ETV1 drives multiple myeloma progression and M2 polarization of tumor-associated macrophage through transcriptional activation of RBMS1. J Transl Med. 2026 Feb 13;24(1):394.

[4]Chen Y, Dai S, Zhuang L, Cai W, Chen H, Zhao J, Zhang F, Chen L, Cheng CS. NRAV promotes HCC stemness via the m6A-regulated let-7c-5p/LIN28B axis. Cancer Gene Ther. 2026 Feb;33(2):171-185.

[5]Zhao Q, Yao X, Lu J, Chen Q, Wang Z, Li X, Lu Y. Circ-0030167/IGF2BP1 Induces Mitophagy-Mediated Ferroptosis via HMOX1 mRNA Stabilization in Pancreatic Cancer. Cancer Sci. 2026 May;117(5):1362-1379.