新闻动态

RNA合成产物的二级结构过强导致电泳条带异常，可通过哪些预处理？

在RNA合成产物的电泳检测中，二级结构（如茎环、发夹、双链区）过强会导致RNA分子迁移速率偏离理论值（如条带拖尾、弥散、位置异常，甚 ......

合成多肽抗原的多克隆抗体定制，多肽序列设计需规避哪些风险？

在合成多肽抗原的多克隆抗体制备中，多肽序列设计是决定抗体特异性、效价及后续应用有效性的核心环节，需重点规避以下几类关键风险，每 ......

基因合成在“定点突变”实验中，相比传统PCR定点突变法，有什么优势？（如多位点突变、大片段插入/缺失）

在定点突变实验中，基因合成相比传统PCR定点突变法，核心优势围绕突变的灵活性、大片段操作能力、实验效率及结果可靠性展开，尤其在应 ......

用于基因治疗的DNA合成产物，除序列正确性外，还需检测哪些指标（如内毒素、宿主菌残留、降解产物）以符合GMP标准？

用于基因治疗的DNA合成产物（如质粒DNA、病毒载体基因组DNA、非病毒线性DNA等），需在序列正确性基础上，围绕安全性、纯度、稳定性及功 ......

修饰RNA合成后功能活性下降（如结合能力减弱），是否与修饰位点选择不当有关？如何通过序列分析排查？

修饰RNA合成后功能活性下降（如结合能力减弱），与修饰位点选择不当存在直接关联，其核心逻辑在于：RNA的功能（如与蛋白、核酸结合）高 ......